Apertov sindrom genetska je bolest koju karakteriziraju malformacije lica, lubanje, ruku i stopala. Kosti lubanje rano se zatvaraju, ne ostavljajući prostora za razvoj mozga, što uzrokuje pretjerani pritisak na njega. Uz to su kosti šaka i stopala zalijepljene.
Uzroci sindroma Apert
Iako uzroci razvoja Apertovog sindroma nisu poznati, on se razvija zbog mutacija tijekom razdoblja trudnoće.
Značajke Apertovog sindroma
Karakteristike djece koja su rođena s Apertovim sindromom su:
- povećani intrakranijalni tlak
- mentalni invaliditet
- sljepoća
- gubitak sluha
- otitis
- kardiorespiratorni problemi
- bubrežne komplikacije
Zalijepljeni prsti
Zalijepljeni prsti
Izvor: Centri za kontrolu i prevenciju bolestiOčekivano trajanje života sindroma Apert
Očekivani životni vijek djece s Apertovim sindromom varira ovisno o njihovom financijskom stanju, jer je tijekom njihova života potrebno nekoliko operacija radi poboljšanja respiratorne funkcije i dekompresije intrakranijalnog prostora, što znači da dijete koje nema ova stanja može više patiti zbog komplikacije, iako ima puno odraslih osoba s ovim sindromom.
Cilj liječenja Apertovog sindroma je poboljšati kvalitetu vašeg života, jer ne postoji lijek za bolest.
Jesu li ove informacije bile korisne?
da ne
Vaše mišljenje je važno! Ovdje napišite kako možemo poboljšati svoj tekst:
Ima li pitanja? Kliknite ovdje da biste dobili odgovor.
E-pošta na koju želite primiti odgovor:
Provjerite e-poruku s potvrdom koju smo vam poslali.
Tvoje ime:
Razlog posjeta:
--- Odaberite svoj razlog --- BolestŽive boljePomozite drugoj osobi Steknite znanje
Jeste li zdravstveni djelatnik?
NeFizicarFarmaceutska sestraNutricionistBiomedicinskiFizioterapeutBeauticianOstalo
