Plućna fibroza je bolest koja je karakterizirana pojavom fibroze, tj. Ožiljcima na tkivu pluća, uzrokujući njihovo rigidiranje, otežavajući respiratorne sposobnosti i uzrokujući, primjerice, kratkoću daha i suhog kašlja.
U mnogim slučajevima uzrok bolesti nije pronađen, klasificiran kao idiopatska plućna fibroza, ali neki čimbenici koji povećavaju šanse za razvoj bolesti su izlaganje profesionalnoj prašini, kao što su silicijev dioksid i azbest, pušenje, zagađenje, autoimune bolesti ili nuspojava na primjer, upotrebu određenih lijekova, kao što su Amiodarone ili Nitrofurantoin.
Plućna fibroza nema lijek jer se oštećenja pluća ne mogu popraviti. Međutim, bolest se može kontrolirati kroz liječenje koje uključuje fizikalnu terapiju i upotrebu lijekova koje propisuje pulmonologist, kao što su imunosupresivi, pirfenidon ili Nintedanibe. Pogledajte kako ovaj lijek radi i kako ga koristiti klikom ovdje.
Glavni simptomi
U ranoj fazi, plućna fibroza ne smije uzrokovati simptome. Kako bolest napreduje, znakovi i simptomi kao što su:
- Pomanjkanje daha;
- Suhi kašalj ili niska sekrecija;
- Pretjerano umor;
- Nedostatak apetita i gubitka težine bez vidljivog uzroka;
- Bol u mišićima i zglobovima;
- Plavi ili purpurni prsti;
- Deformacija u prstima karakteristična za nedostatak oksidacije organizma, nazvanu "prsti u bubnju".
Strogost i brzina pojavljivanja simptoma mogu se razlikovati od osobe do osobe, posebno ovisno o uzroku, a obično se odvijaju od više mjeseci do godina.
Kada se sumnja na plućnu fibrozu, pulmonologist će zahtijevati testove kao što je računalna tomografija, koja procjenjuje prisutnost promjena u plućnom tkivu, spirometrija, koja mjeri kapacitet pluća i druge testove, kao što su krvni testovi, koji pneumonija. U slučaju sumnje, može se provesti plućna biopsija.
Važno je ne miješati plućnu fibrozu s cističnom fibrozom, koja je nasljedna bolest koja se javlja kod djece, kod kojih neke žlijezde proizvode abnormalne sekrecije koje prvenstveno utječu na probavni i respiratorni trakt. Evo kako identificirati i liječiti cističnu fibrozu.
Kako se liječenje obavlja?
Liječenje plućne fibroze trebalo bi voditi pulmonologist i obično uključuje lijekove s antifibrotičkim svojstvima kao što su Pirfenidon ili Nintedanib, kortikosteroidi kao što je Prednisone i lijekovi koji smanjuju odgovor imunološkog sustava, kao što su ciklosporin ili metotreksat. ublažiti neke simptome ili odgoditi napredovanje bolesti.,
Fizioterapija je temeljna za obavljanje plućne rehabilitacije, u kojoj se programiraju vježbe s ciljem poboljšanja respiratornog kapaciteta pacijenta, što je aktivnije i manje simptomatsko.
Osim toga, u teškim slučajevima, liječnik također može preporučiti korištenje kisika kod kuće kako bi se povećala oksigenacija u krvi. Bolest može postati vrlo ozbiljna za neke ljude, au tim slučajevima može se naznačiti transplantacija pluća.
Saznajte više o liječenju: Liječenje plućne fibroze.
Što uzrokuje plućnu fibrozu
Iako nije određen specifičan uzrok za plućnu fibrozu, rizik razvoja bolesti bolji je za pojedince koji:
- Oni su pušači;
- Oni rade u okruženjima s mnogo toksina, kao što su silicijev dioksid ili azbestna prašina, na primjer;
- Radioterapija ili kemoterapija za rak, poput raka pluća ili dojke;
- Koriste određene lijekove koji mogu uzrokovati taj učinak, kao što su Amiodarone Hydrochloride ili Propranolol, ili antibiotici, kao što su sulfasalazin ili nitrofurantoin;
- Imaju plućne bolesti, poput tuberkuloze ili pneumonije;
- Imaju autoimune bolesti kao što su lupus, reumatoidni artritis ili skleroderma.
Osim toga, idiopatska plućna fibroza može se prenijeti od roditelja do potomstva, a preporučuje se genetsko savjetovanje ako u obitelji postoji mnogo slučajeva bolesti.
